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有効成分 ロミプロスチム（遺伝子組換え） 375μg 注) ただし、本剤の調製方法に基づき、1バイアルあたり0.72mLの注射用水に溶解した溶液0.5mL中に含まれるロミプロスチム（遺伝子組換え）は250μgである。 添加剤 D-マンニトール 30mg

販売名 欧文商標名 製造会社 YJコード 薬価 規制区分 ロミプレート皮下注250μg調製用 Romiplate for s.c.injection 協和キリン 3999430D1024 71209円／瓶 処方箋医薬品 注）

特殊記載項目（※ 当該欄は行政が指示した内容のみ記載すること） 1. 警告. 2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）

ロミプレート皮下注250μg調製用「適正使用ガイド」登載. その他 2019.7. ロミプレート皮下注250μg調製用「医薬品リスク管理計画（RMP)」登載. 添付文書改訂 2019.7. 効能・効果、用法・用量及び使用上の注意改訂のお知らせ. 製造販売承認事項一部変更承認に伴い ...

販売名 ロミプレート皮下注250μg調製用 有効成分 ロミプロスチム（遺伝子組換え）375μg注） ただし、本剤の調製方法に基づき、1バイア ルあたり0.72mLの注射用水に溶解した溶液 0.5mL中に含まれるロミプロスチム（遺伝子組 換え）は

ロミプレート皮下注250μg調製用の添付文書 - 医薬情報QLifePro. 添付文書検索. 相互作用. 飲食品相互作用. 薬価比較. 一般向けお薬検索. 先発 後発. よく見られている薬剤. 1 カロナール錠200.

ロミプレート皮下注250μg調製用（一般名：ロミプロスチム（遺伝子組換え）注射用）の薬効分類・副作用・添付文書・薬価などを掲載しています ...

ロミプレート皮下注 250μg 調製用 未承認薬・ 適応外薬の 分類 （必ずいずれ かをチェック する。） ... （詳細は添付文書参照） 備考 欧米等 6 か 国での標準 的使用状況 〔欧米等 （欧米等 6 か 国で要望内容 に関する承認 がない適応 ...

協和発酵キリン：ロミプレート：添付文書 薬剤使用に際しては、臨床試験において、63.0％（国内）および48.8％（海外）で何らかの副作用が認められていることに十分注意しなければならない。主な副作用は、頭痛、疲労、倦怠感

有効成分 ロミプロスチム（遺伝子組換え） 375μg 注) ただし、本剤の調製方法に基づき、1バイアルあたり0.72mLの注射用水に溶解した溶液0.5mL中に含まれるロミプロスチム（遺伝子組換え）は250μgである。 添加剤 D-マンニトール 30mg

販売名 欧文商標名 製造会社 YJコード 薬価 規制区分 ロミプレート皮下注250μg調製用 Romiplate for s.c.injection 協和キリン 3999430D1024 71209円／瓶 処方箋医薬品 注）

特殊記載項目（※ 当該欄は行政が指示した内容のみ記載すること） 1. 警告. 2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）

ロミプレート皮下注250μg調製用「適正使用ガイド」登載. その他 2019.7. ロミプレート皮下注250μg調製用「医薬品リスク管理計画（RMP)」登載. 添付文書改訂 2019.7. 効能・効果、用法・用量及び使用上の注意改訂のお知らせ. 製造販売承認事項一部変更承認に伴い ...

販売名 ロミプレート皮下注250μg調製用 有効成分 ロミプロスチム（遺伝子組換え）375μg注） ただし、本剤の調製方法に基づき、1バイア ルあたり0.72mLの注射用水に溶解した溶液 0.5mL中に含まれるロミプロスチム（遺伝子組 換え）は

ロミプレート皮下注250μg調製用の添付文書 - 医薬情報QLifePro. 添付文書検索. 相互作用. 飲食品相互作用. 薬価比較. 一般向けお薬検索. 先発 後発. よく見られている薬剤. 1 カロナール錠200.

ロミプレート皮下注250μg調製用（一般名：ロミプロスチム（遺伝子組換え）注射用）の薬効分類・副作用・添付文書・薬価などを掲載しています ...

ロミプレート皮下注 250μg 調製用 未承認薬・ 適応外薬の 分類 （必ずいずれ かをチェック する。） ... （詳細は添付文書参照） 備考 欧米等 6 か 国での標準 的使用状況 〔欧米等 （欧米等 6 か 国で要望内容 に関する承認 がない適応 ...

協和発酵キリン：ロミプレート：添付文書 薬剤使用に際しては、臨床試験において、63.0％（国内）および48.8％（海外）で何らかの副作用が認められていることに十分注意しなければならない。主な副作用は、頭痛、疲労、倦怠感

血小板産生ロミプレート・レボレード使用レポート!使いかた・特徴・感想まとめ SLE・ITP患者なまけサバイバーです。僕のような重症な血小板減少症患者にとって頼りになる薬の情報です。 あなただけにそっと教えるロミプレートとレボレード使用者が感じたメリット・デメリット等!

IF 利用の手引きの概要 ー日本病院薬剤師会ー1．医薬品インタビューフォーム作成の経緯 医療用医薬品の基本的な要約情報として医療用医薬品添付文書（以下，添付文書と 略す）がある。医療現場で医師・薬剤師等の医療従事者が日常業務に必要な医薬品の

ロミプレート皮下注250μg調製用（協和キリン）の薬価・添付文書などの詳細情報です。「しろぼんねっと」は最新の保険診療点数や、薬価・添付文書の検索ができる、医療従事者のための情報サイトです。会員登録すれば、QAコミュニティーで質問・回答可能。

ロミプレート皮下注250μg調製用. 閉じる. 製造/販売会社. 協和キリン. 一般名. ロミプロスチム（遺伝子組換え）. 添付文書（PDF）. 論文検索». 禁忌.

ロミプレート皮下注 250μg 調製用 に係る医薬品リスク管理計画書 協和キリン株式会社 本資料に記載された情報に係る権利及び内容の責任は 協和キリン株式会社にあります。当該情報を適正使用 以外の営利目的に利用することはできません。

医療用医薬品の自主回収や経過措置、包装変更・剤形変更、添付文書改訂等 協和キリン 添付文書改訂 2020.01.31 ロミプレート皮下注250μg調整用「2020年1月版 インタビューフォーム」登載

一般名 ロミプロスチム(遺伝子組換え) 薬価 71,209.00円／1瓶 剤型／色調 －／－ 識別コード － 販売会社名 協和キリン ロミプレート皮下注250μg調製用 ロミプロスチム(遺伝子組換え) 71,209円/1瓶

協和キリンのロミプレート皮下注250μg調製用（一般名：ロミプロスチム（遺伝子組換え）注射用）の効能・副作用・添付文書・薬価などを掲載しています。ケアネット医療用医薬品検索は医師向けの医薬品検索データベースです。

ロミプロスチム(遺伝子組換え)注射用 英語：romiplostim(genetical recombination) 販売名 / 薬価 ロミプレート皮下注250μg調製用 / 71,209.0円 規格単位(薬価が適用される単位) 250μg1瓶 添付文書を見る(PDF） PubMedを見る 外部サイト

ロミプレート皮下注250μg調製用の効果と副作用、飲み合わせ、注意など。次のような症状は、副作用の初期症状である可能性があります。息苦しい・胸の痛み、下肢などのむくみ・痛み、急激に胸を強く押さえつけられた感じ [血栓症・血栓塞栓症]。

ロミプレート皮下注250μg調製用「使用上の注意改訂のお知らせ」登載. 添付文書改訂. 2020.08.17. ロミプレート皮下注250μg調製用「2020年8月版 インタビューフォーム」登載. 詳細は各製薬会社のウェブサイトからご確認ください。. m3.com (エムスリー) をパソコン ...

9ロミプロスチム（遺伝 子組換え） ロミプレート皮下注250μg調製用 既存治療で効果不十分な再生 ... 当該薬剤の添付文書において記載された効 能又は効果及び用法又は用量（令和元年6 月18日に、医薬品医療機器等法第14条第9 項の ...

-2-投与間隔又は投与量の調節 指標 休薬次サイクル投与開始にあたり、好中球数 及び血小板数が右記の指標に回復するま で休薬すること。好中球数 1,000/mm 3 以上 及び 血小板数 75,000/mm 3 以上 減量又は中止 治療中に、下記の指標 ...

五号告示：出来高算定となる高額薬剤とDPCの組み合わせ. 脊髄損傷に伴う神経症候及び機能障害の改善。. ただし、外傷性脊髄損傷で、ASIA機能障害尺度がA、B又はCの患者に限る。. フルチカゾンフランカ ルボン酸エステル／ウ メクリジニウム臭化物 ／ビラン ...

ロミプレート皮下注250μg調製用の同効薬・薬価一覧。薬剤師の皆様のための薬価・添付文書検索です。2万点以上のお薬を随時更新。会員登録すればおくすりの写真も閲覧可能です。「しろぼんねっと」は最新の保険診療点数や、薬価・添付文書の検索ができる、医療従事者のための情報サイト ...

9ロミプロスチム（遺伝 子組換え） ロミプレート皮下注250μg調製用 既存治療で効果不十分な再生 ... 当該薬剤の添付文書において記載された効 能又は効果及び用法又は用量（令和2年11 月27日に、医薬品医療機器等法第14条第13 ...

国立医薬品食品衛生研究所 生物薬品部. 【一般名】. ロミプロスチム（遺伝子組換え）. Romiplostim（Genetical Recombination）. 【解説】. ロミプロスチム（遺伝子組換え）は、遺伝子組換えFc-ペプチド融合タンパク質であり、2～228番目はヒトIgG1のFc領域、また229～269 ...

9ロミプロスチム（遺伝 子組換え） ロミプレート皮下注250μg調製用 既存治療で効果不十分な再生 ... 当該薬剤の添付文書において記載された効 能又は効果及び用法又は用量（令和元年6 月18日に、医薬品医療機器等法第14条第9 項の ...

「ロミプレート®添付文書」を資料に審議が行われた。 審議結果：承認する。 議題7『都道府県等におけるMERS＆Flu RT-RAMP法の試用』 実施医療機関：東部医療センター 審議内容：「臨床研究申請書」、「協力依頼書」、「H27

有効成分 ロミプロスチム（遺伝子組換え） 375μg 注) ただし、本剤の調製方法に基づき、1バイアルあたり0.72mLの注射用水に溶解した溶液0.5mL中に含まれるロミプロスチム（遺伝子組換え）は250μgである。 添加剤 D-マンニトール 30mg

販売名 欧文商標名 製造会社 YJコード 薬価 規制区分 ロミプレート皮下注250μg調製用 Romiplate for s.c.injection 協和キリン 3999430D1024 71209円／瓶 処方箋医薬品 注）

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ロミプレート皮下注250μg調製用「適正使用ガイド」登載. その他 2019.7. ロミプレート皮下注250μg調製用「医薬品リスク管理計画（RMP)」登載. 添付文書改訂 2019.7. 効能・効果、用法・用量及び使用上の注意改訂のお知らせ. 製造販売承認事項一部変更承認に伴い ...

販売名 ロミプレート皮下注250μg調製用 有効成分 ロミプロスチム（遺伝子組換え）375μg注） ただし、本剤の調製方法に基づき、1バイア ルあたり0.72mLの注射用水に溶解した溶液 0.5mL中に含まれるロミプロスチム（遺伝子組 換え）は

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協和発酵キリン：ロミプレート：添付文書 薬剤使用に際しては、臨床試験において、63.0％（国内）および48.8％（海外）で何らかの副作用が認められていることに十分注意しなければならない。主な副作用は、頭痛、疲労、倦怠感

血小板産生ロミプレート・レボレード使用レポート!使いかた・特徴・感想まとめ SLE・ITP患者なまけサバイバーです。僕のような重症な血小板減少症患者にとって頼りになる薬の情報です。 あなただけにそっと教えるロミプレートとレボレード使用者が感じたメリット・デメリット等!

IF 利用の手引きの概要 ー日本病院薬剤師会ー1．医薬品インタビューフォーム作成の経緯 医療用医薬品の基本的な要約情報として医療用医薬品添付文書（以下，添付文書と 略す）がある。医療現場で医師・薬剤師等の医療従事者が日常業務に必要な医薬品の

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ロミプレート皮下注 250μg 調製用 に係る医薬品リスク管理計画書 協和キリン株式会社 本資料に記載された情報に係る権利及び内容の責任は 協和キリン株式会社にあります。当該情報を適正使用 以外の営利目的に利用することはできません。

医療用医薬品の自主回収や経過措置、包装変更・剤形変更、添付文書改訂等 協和キリン 添付文書改訂 2020.01.31 ロミプレート皮下注250μg調整用「2020年1月版 インタビューフォーム」登載

一般名 ロミプロスチム(遺伝子組換え) 薬価 71,209.00円／1瓶 剤型／色調 －／－ 識別コード － 販売会社名 協和キリン ロミプレート皮下注250μg調製用 ロミプロスチム(遺伝子組換え) 71,209円/1瓶

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ロミプロスチム(遺伝子組換え)注射用 英語：romiplostim(genetical recombination) 販売名 / 薬価 ロミプレート皮下注250μg調製用 / 71,209.0円 規格単位(薬価が適用される単位) 250μg1瓶 添付文書を見る(PDF） PubMedを見る 外部サイト

ロミプレート皮下注250μg調製用の効果と副作用、飲み合わせ、注意など。次のような症状は、副作用の初期症状である可能性があります。息苦しい・胸の痛み、下肢などのむくみ・痛み、急激に胸を強く押さえつけられた感じ [血栓症・血栓塞栓症]。

ロミプレート皮下注250μg調製用「使用上の注意改訂のお知らせ」登載. 添付文書改訂. 2020.08.17. ロミプレート皮下注250μg調製用「2020年8月版 インタビューフォーム」登載. 詳細は各製薬会社のウェブサイトからご確認ください。. m3.com (エムスリー) をパソコン ...

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-2-投与間隔又は投与量の調節 指標 休薬次サイクル投与開始にあたり、好中球数 及び血小板数が右記の指標に回復するま で休薬すること。好中球数 1,000/mm 3 以上 及び 血小板数 75,000/mm 3 以上 減量又は中止 治療中に、下記の指標 ...

五号告示：出来高算定となる高額薬剤とDPCの組み合わせ. 脊髄損傷に伴う神経症候及び機能障害の改善。. ただし、外傷性脊髄損傷で、ASIA機能障害尺度がA、B又はCの患者に限る。. フルチカゾンフランカ ルボン酸エステル／ウ メクリジニウム臭化物 ／ビラン ...

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9ロミプロスチム（遺伝 子組換え） ロミプレート皮下注250μg調製用 既存治療で効果不十分な再生 ... 当該薬剤の添付文書において記載された効 能又は効果及び用法又は用量（令和2年11 月27日に、医薬品医療機器等法第14条第13 ...

国立医薬品食品衛生研究所 生物薬品部. 【一般名】. ロミプロスチム（遺伝子組換え）. Romiplostim（Genetical Recombination）. 【解説】. ロミプロスチム（遺伝子組換え）は、遺伝子組換えFc-ペプチド融合タンパク質であり、2～228番目はヒトIgG1のFc領域、また229～269 ...

9ロミプロスチム（遺伝 子組換え） ロミプレート皮下注250μg調製用 既存治療で効果不十分な再生 ... 当該薬剤の添付文書において記載された効 能又は効果及び用法又は用量（令和元年6 月18日に、医薬品医療機器等法第14条第9 項の ...

「ロミプレート®添付文書」を資料に審議が行われた。 審議結果：承認する。 議題7『都道府県等におけるMERS＆Flu RT-RAMP法の試用』 実施医療機関：東部医療センター 審議内容：「臨床研究申請書」、「協力依頼書」、「H27

(ロミプレート) 添付文書改訂日 2020年8月 薬価データ掲載日 2022年1月 添付文書 その他の基本情報を見る> 商標名： Romiplate for s.c.injection 製剤名： ロミプロスチム（遺伝子組換え）製剤 会社名： 26.1 製造販売元：協和キリン ...

添付文書を見る(PDF） PubMedを見る 外部サイトへ移動します 特発性血小板減少性紫斑病（注射）の関連薬剤 リツキサン (リツキシマブ) ロミプレート (ロミプロスチム) 基本情報 最終更新日時：2022年1月11日11時48分 警告 【1.1】本剤 ...

9 ロミプロスチム（遺伝 子組換え） ロミプレート皮下注250μg調製用 既存治療で効果不十分な再生 ... 当該薬剤の添付文書において記載された 効能又は効果及び用法又は用量（令和元 年6月18日に、医薬品医療機器等法第14 条第9項 ...

9ロミプロスチム（遺伝 子組換え） ロミプレート皮下注250μg調製用 既存治療で効果不十分な再生 ... 当該薬剤の添付文書において記載された効 能又は効果及び用法又は用量（令和元年6 月18日に、医薬品医療機器等法第14条第9 項の ...

ロミプレート皮下注250μg 調製用 250μg 1瓶 67,972.003999430D1024 ﾛﾐﾌﾟﾛｽﾁﾑ （遺伝子組換え） 協和発酵 ｷﾘﾝ 慢性特発性血小板減少性紫斑病詳細は添付文書をご覧下さい｡ 3999処方 4月中 ＜外用薬＞

9 ロミプロスチム（遺伝 子組換え） ロミプレート皮下注250μg調製用 既存治療で効果不十分な再生 ... 当該薬剤の添付文書において記載された 効能又は効果及び用法又は用量（令和2 年11月27日に、医薬品医療機器等法第14 条第13項 ...

ロミプレート皮下注 ＜ バイアルキャップ・ゴム栓の色調変更、バイアル瓶の形状変更 ノベルジン錠 ※追加部抜粋 デュロテップMTパッチ2.1 mg,、4.2 mg（一般名：フェンタニル）＜経皮吸収型 持続性疼痛治療剤＞ ※4.2 mgは院外

「レボレード錠25mg」の用法用量や効能・効果、副作用、注意点を記載しており、添付文書も掲載しています。 レボレード錠25mgの使用上の注意 病気や症状に応じた注意喚起 以下の病気・症状がみられる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください

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ロミプレート皮下注250μg調製用（協和発酵キリンが製造販売）：有効成分はロミプロスチム。慢性特発性血小板減少性紫斑病を効能・効果とする ...

医療従事者の為の最新医療ニュースや様々な情報・ツールを提供する医療総合サイト 慢性特発性血小板減少性紫斑病の適応で2011年より販売 協和発酵キリン株式会社は7月31日、「ロミプロスチム（遺伝子組換え）」（製品名：ロミプレート）について、再生不良性貧血を適応症とする一部変更 ...

1． 添付文書改訂報告 P.1 2． 新規採用医薬品情報P.2～5 3． 今月のトピックス P.6～9 1．添付文書改訂情報 ※以下の医薬品につきまして、各種添付文書の変更・追加がありましたので、ご報告いたしま す。 詳細および安全性情報 ...

2017年8月25日、経口造血刺激薬エルトロンボパグオラミン（商品名レボレード錠12.5mg、同錠25mg）の適応拡大が承認された。追加された適応は ...

五号告示：出来高算定となる高額薬剤とDPCの組み合わせ. 脊髄損傷に伴う神経症候及び機能障害の改善。. ただし、外傷性脊髄損傷で、ASIA機能障害尺度がA、B又はCの患者に限る。. フルチカゾンフランカ ルボン酸エステル／ウ メクリジニウム臭化物 ／ビラン ...

添付文書内容すべて ※一つもチェックを入れない場合、すべての項目から検索します。 ... ロミプレート皮下注250μg調製用 ロミプロスチム 【製】協和キリン 【販】協和キリン 71,209円 血液製剤・血液作用薬 ＞ 造血薬 ＞ 血小板増加薬 ...

#1297 「ロミプレート皮下注250μg調製用」の供給不安について 2020.6.11（PDF：304KB) #1296 「ペンニードル 30G 8mm」の販売中止に伴う取り扱い中止について 2020.6.10（PDF：512KB) #1295 「プリモボラン錠5mg」の供給

1 ロミプレート皮下注250µg 調整用 特定使用成績調査－長期使用に関す る調査－ 製造販売 後調査 血液内科 横瀬 紀夫 継続･変更(ｲﾝﾀﾋﾞｭｰﾌｫ ｰﾑ、添付文書、期間延 長) 承認 2020/ 11/30 2 アグリリンカプセル0.5mg 使用成績 調査

ロミプレート^( !R)皮下注250μg調製用 添付文書, 2011 被引用文献1件 13 Purification and Characterization of Thrombopoietin KATO Takashi , OGAMI Kinya , SHIMADA Yoshihiro , IWAMATSU Akihiro , SOHMA Yoshiaki , AKAHORI ...

ナファモスタット （Nafamostat、商品名：フサン）はセリンプロテアーゼ阻害薬の一つであり、抗凝固薬に分類される。. 急性膵炎の症状改善にも用いられる。. 即効性の蛋白質分解阻害効果が有り、血液透析に際してフィブリノーゲンが分解してフィブリンと ...

4 添付文書改訂情報 下記の薬品の「効能・効果」、「用法・用量」が追加されました。 ... 「ロミプレート皮下注250μg調製用」の出荷調整について 4 ノボラピッド注ペンフィル（ノボノルディスクファーマ） ノボリン30R注フレックス ...

ロミプレート皮下注250μg調製用 協和キリン アクテムラ点滴静注用80mg，同点滴静注用200mg 中外製薬 アセレンド注100μg 藤本製薬 アーリーダ錠60mg ヤンセンファーマ スキリージ皮下注75 シリンジ0.83mL アッヴィ テリルジー100エリ

適応となり，同年6 月に添付文書の改訂が行われた．一 方，TPO-R 作動薬のエルトロンボパグおよびロミプロス チムは用法・用量が各々2010 年と2011 年に承認された． しかしながら，3 製剤ともわが国では小児での用法・用量

一般名 エルトロンボパグ オラミン 薬価 2,539.60円／1錠 剤型／色調 フィルムコート錠／白 識別コード GSMZ1 12.5 販売会社名 ロミプレート皮下注250μg調製用 ロミプロスチム(遺伝子組換え) 71,209円/1瓶

コード 名称 添付文書 会社 先/後発品 薬価 単位 医薬品:622048001 薬価:3999430D1024 医薬品名:ロミプレート皮下注250μg調製用 一般名:ロミプロスチム(遺伝子組換え) メーカー:協和キリン 販売:協和キリン 先発品 71209.00円 1瓶

4 添付文書改訂情報 Ⅰ．下記の薬品の「効能・効果」、「用法・用量」が追加されました。 ... 「ロミプレート皮下注250μg調製用」の安定供給の再開について 令和3年4月1日 重要度 * 薬品名 成分名 「EPLカプセル250mg」取扱い 中止 ...

添付文書（PDF）. 論文検索». 禁忌. 効能・効果. 用法・用量. 相互作用. 副作用. 薬価. 急性閉塞隅角緑内障の患者[抗コリン作用により眼圧が上昇し、症状を悪化させることがある。.

1 効能等追加品目の一覧. 1.1 効能等追加品目. 2 留意事項通知・適正使用に関する通知が出ています. 2.1 サイラムザ：AFPの検査値と検査実施年月日をレセプトに記載. 2.2 リムパーザ：BRCA遺伝子変異の検査実施年月日をレセプトに記載. 2.3 レパーサ：使用可能な ...

事 務 連 絡 令和2年5月19日 関 係 各 位 厚生労働省保険局医療課 「厚生労働大臣が指定する病院の病棟における療養に要する費用の額の算定 方法第一項第五号の規定に基づき厚生労働大臣が別に定める患者について」

本内容は、令和2年6月時点の医療用医薬品の添付文書をもとに作成されたものです。 記載内容中には効能･効果、用法･用量以外の項目の参照をうながす記載があります。 （例：慎重投与の項参照。調製・保存方法は添付文書参照

ムページ掲載文書」、「COI 文書」（3種）を資料に審議が行われ た。 審議結果：承認する。 議題 11『ロミプレート®皮下注 250µg 調整用 特定使用成績調査―既存治療で 効果不十分な再生不良性貧血患者長期使用に関する調査

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医薬品添付文書と日常の診療 その1 : パミドロネート(アレディア 注^【 !R】)の乳がんにおける溶骨性骨転移の適応追加 渡部 一宏,木津 純子,井上 忠夫 プライマリ・ケア Japanese journal of primary care 28(2), 120-122, 2005-06-15

臨床研究・治験計画情報の詳細情報です。. 研究の種別. 医師主導治験. 治験の区分. 主たる治験と拡大治験のいずれにも該当しない. 初回公表日. 平成30年12月27日. 最終公表日. 令和3年4月26日.

新型コロナウイルスワクチンをめぐり、米製薬大手ジョンソン・エンド・ジョンソン（J＆J）は、日本の厚生労働省に承認を申請したと24日発表し ...

事 務 連 絡 令和2年11 月17日 関 係 各 位 厚生労働省保険局医療課 「厚生労働大臣が指定する病院の病棟における療養に要する費用の額の算定 方法第一項第五号の規定に基づき厚生労働大臣が別に定める患者について」

当該薬剤の添付文書において記載された効能又は効果及び用法又は用量（令和元年9月20日に、医薬品医療機器等法第14条第9項の規定により、既に承認された用法又は用量の変更について承認されたものに限る。）に係るものに

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