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ロナプリーブ専用ダイヤル TEL.0120‒002‒621 〔文献請求先及び問い合わせ先〕 ロナプリーブ注射液セット 調製・投与方法のご案内 1332mg/11.1mLバイアルを使用する場合

以下「ロナプリーブ」という。）については、令和3年7月19日、新型コロナウイルス 感染症の治療薬として特例承認されました。 今後、ロナプリーブ製造販売業者（「中外製薬株式会社」をいう。以下同じ。）から

本サイトは中外製薬が運営する医療関係者向けサイトです。ロナプリーブ点滴静注セット300・1332の製品情報トップページ。最新のお知らせ、添付文書情報、適正使用ガイド、副作用情報、臨床成績など。

2． 無床診療所が「ロナプリーブ登録センター」に登録されるまでの流れ ①無床診療所では、連携する入院医療機関を決めて、その入院医療機関と治療する患者情報を 共有する。②無床診療所から当該の都道府県へ、ロナプリーブの外来投与を希望することを連絡する。

ロナプリーブ登録センター ユーザーID パスワード ・Web説明会（所要約30分）には遅くとも初回納品後2週間以内にご参加ください。 ・各医療機関の責任医師におかれましては、責任薬剤師と連携の上、 本剤適正使用・市販直後調査等に ...

11月4日に厚生労働省はロナプリーブ®点滴静注の効能効果、用法用量について一部変更を特例承認することを決定しました。これによりロナプリーブ®の適応や使い方の幅が広がることになります。今回はロナプリーブ®が特例承認によりどう変わるかを見てい...

製品発注をご希望の場合 製品発注はこちら ご登録がお済みの方はこちらのゼビュディ ウェブ登録システムからご発注ください。 ゼビュディ登録センター 医療機関登録および製品発注に関するお問い合わせ TEL 0120-126-993（受付時間 9

ロナプリーブ専用ダイヤル TEL.0120‒002‒621 〔文献請求先及び問い合わせ先〕 ロナプリーブ注射液セット 調製・投与方法のご案内 1332mg/11.1mLバイアルを使用する場合

以下「ロナプリーブ」という。）については、令和3年7月19日、新型コロナウイルス 感染症の治療薬として特例承認されました。 今後、ロナプリーブ製造販売業者（「中外製薬株式会社」をいう。以下同じ。）から

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2． 無床診療所が「ロナプリーブ登録センター」に登録されるまでの流れ ①無床診療所では、連携する入院医療機関を決めて、その入院医療機関と治療する患者情報を 共有する。②無床診療所から当該の都道府県へ、ロナプリーブの外来投与を希望することを連絡する。

ロナプリーブ登録センター ユーザーID パスワード ・Web説明会（所要約30分）には遅くとも初回納品後2週間以内にご参加ください。 ・各医療機関の責任医師におかれましては、責任薬剤師と連携の上、 本剤適正使用・市販直後調査等に ...

11月4日に厚生労働省はロナプリーブ®点滴静注の効能効果、用法用量について一部変更を特例承認することを決定しました。これによりロナプリーブ®の適応や使い方の幅が広がることになります。今回はロナプリーブ®が特例承認によりどう変わるかを見てい...

製品発注をご希望の場合 製品発注はこちら ご登録がお済みの方はこちらのゼビュディ ウェブ登録システムからご発注ください。 ゼビュディ登録センター 医療機関登録および製品発注に関するお問い合わせ TEL 0120-126-993（受付時間 9

ロナプリーブについて 投与量と投与方法 使用回数 成人の患者さん 2種類の抗体をそれぞれ600mg ずつ混ぜ合わせて、1回の点滴 静脈注射を行います。小児の患者さん 1回 （12歳以上かつ 40kg以上）

ロナプリーブは現在の所1332セットが流通しており、1セットが2人分である。現在の所ストックはできない、用事発注の薬である。一人分を調整後48時間までならば、もう一人分を使用可能。使用には一定の条件を満たした適格者である必要が

ロナプリーブは初期に使用し入院・重症化を予防する薬なので、発症から7日以内しか治療を受けることが出来ません。 しかも、この薬は政府が管理しており、診断を受けてから手続きが必要で、現実的には症状が出てから5日程度で発注しないと間に合わないこともあります。

ビマブ」（販売： ロナプリーブ 点滴静注セット300、ロナプリーブ 点滴静注セット 1332。以下「本剤」という。）については、令和3年7月19日、新型コロナウイルス感 染症の治療薬として特例承認されました。

新型コロナウイルス感染症の軽症者に投与し、重症化を防止する中和抗体薬「カシリビマブ（遺伝子組換え）およびイムデビマブ（遺伝子組換え）」（販売名：ロナプリーブ点滴静注セット300、同点滴静注セット1332）について、濃厚接触者などに「発症抑制 …

そうした中で厚生労働省は7月19日、 中外製薬 の新型コロナに対する抗体カクテル療法「ロナプリーブ」を特例承認した。. この薬はすでに ...

医療機関への供給については、厚労省から20日付で発出される事務連絡において具体的な発注方法などを指示している。 ＜製品概要＞ 販売名：ロナプリーブ点滴静注セット300、同点滴静注セット1332

当社は、抗SARS-CoV-2モノクローナル抗体「ロナプリーブ TM 点滴静注セット300」「同1332」[一般名：カシリビマブ（遺伝子組換え）／イムデビマブ（遺伝子組換え）]について、SARS-CoV-2による感染症（新型コロナウイルス感染症、 COVID-19 ）に対し、厚生労働省より医薬品医療機器等法第14条の3に ...

•ロナプリーブなど先 する新型コロナウイルス感染症治療薬に準じる？•保険外併 療養費の評価療養として認められているため混合診療などには該 当しない •薬剤料は国費なのでレセプト請求はしない •処 箋料等は保険請求？

ロナプリーブってどんな薬？ 今回承認されたロナプリーブは単一成分の薬ではない。医薬品として使用するため人工的に製造した抗体は別名 ...

ビマブ」（販売： ロナプリーブ 点滴静注セット300、ロナプリーブ 点滴静注セット 1332。以下「本剤」という。）については、令和3年7月19日、新型コロナウイルス感 染症の治療薬として特例承認されました。

※各医療機関が中外製薬のロナプリーブ登録センターに登録し、発注する。 ※現時点では、入院設備を要する施設のみ発注可能 2 要望内容 現在、投与対象者を軽症や中等症の重症化リスクを有する入院患者としているが、外来患者へ

コロナ感染症の新治療薬として「ソトロビマブ（遺伝子組換え）」（販売名：ゼビュディ点滴静注液500mg）について、医薬品医療機器等法第14条の3に基づく特例承認を行った―。 本剤は、「コロナ感染症の重症化リスクを持ち、酸素投与を必要としない」 …

ロナプリーブを発注するのは病院自体なため、打った後でないと把握できません。現時点では2つの施設の運用に向けた準備を早急に整えることに ...

COVID-19 治療薬『ロナプリーブ点滴静注セット』の運用 【医師】 【処方オーダー】 適正使用ガイド-投与前チェックリストにて対象患者である旨確認する． 患者の同意取得 同意書を薬剤部に提出（同意書は薬品マスター解除として利用）する．

抗体カクテル療法「ロナプリーブ点滴静注セット」、新型コロナウイルス感染症 （ COVID-19）に対し、世界で初めて製造販売承認を取得 初の軽度から中等度のCOVID-19治療薬として、国内で特例承認として薬事承認を取得

ロナプリーブ専用ダイヤル TEL.0120‒002‒621 〔文献請求先及び問い合わせ先〕 ロナプリーブ注射液セット 調製・投与方法のご案内 1332mg/11.1mLバイアルを使用する場合

以下「ロナプリーブ」という。）については、令和3年7月19日、新型コロナウイルス 感染症の治療薬として特例承認されました。 今後、ロナプリーブ製造販売業者（「中外製薬株式会社」をいう。以下同じ。）から

本サイトは中外製薬が運営する医療関係者向けサイトです。ロナプリーブ点滴静注セット300・1332の製品情報トップページ。最新のお知らせ、添付文書情報、適正使用ガイド、副作用情報、臨床成績など。

2． 無床診療所が「ロナプリーブ登録センター」に登録されるまでの流れ ①無床診療所では、連携する入院医療機関を決めて、その入院医療機関と治療する患者情報を 共有する。②無床診療所から当該の都道府県へ、ロナプリーブの外来投与を希望することを連絡する。

ロナプリーブ登録センター ユーザーID パスワード ・Web説明会（所要約30分）には遅くとも初回納品後2週間以内にご参加ください。 ・各医療機関の責任医師におかれましては、責任薬剤師と連携の上、 本剤適正使用・市販直後調査等に ...

11月4日に厚生労働省はロナプリーブ®点滴静注の効能効果、用法用量について一部変更を特例承認することを決定しました。これによりロナプリーブ®の適応や使い方の幅が広がることになります。今回はロナプリーブ®が特例承認によりどう変わるかを見てい...

製品発注をご希望の場合 製品発注はこちら ご登録がお済みの方はこちらのゼビュディ ウェブ登録システムからご発注ください。 ゼビュディ登録センター 医療機関登録および製品発注に関するお問い合わせ TEL 0120-126-993（受付時間 9

ロナプリーブについて 投与量と投与方法 使用回数 成人の患者さん 2種類の抗体をそれぞれ600mg ずつ混ぜ合わせて、1回の点滴 静脈注射を行います。小児の患者さん 1回 （12歳以上かつ 40kg以上）

ロナプリーブは現在の所1332セットが流通しており、1セットが2人分である。現在の所ストックはできない、用事発注の薬である。一人分を調整後48時間までならば、もう一人分を使用可能。使用には一定の条件を満たした適格者である必要が

ロナプリーブは初期に使用し入院・重症化を予防する薬なので、発症から7日以内しか治療を受けることが出来ません。 しかも、この薬は政府が管理しており、診断を受けてから手続きが必要で、現実的には症状が出てから5日程度で発注しないと間に合わないこともあります。

ビマブ」（販売： ロナプリーブ 点滴静注セット300、ロナプリーブ 点滴静注セット 1332。以下「本剤」という。）については、令和3年7月19日、新型コロナウイルス感 染症の治療薬として特例承認されました。

新型コロナウイルス感染症の軽症者に投与し、重症化を防止する中和抗体薬「カシリビマブ（遺伝子組換え）およびイムデビマブ（遺伝子組換え）」（販売名：ロナプリーブ点滴静注セット300、同点滴静注セット1332）について、濃厚接触者などに「発症抑制 …

そうした中で厚生労働省は7月19日、 中外製薬 の新型コロナに対する抗体カクテル療法「ロナプリーブ」を特例承認した。. この薬はすでに ...

医療機関への供給については、厚労省から20日付で発出される事務連絡において具体的な発注方法などを指示している。 ＜製品概要＞ 販売名：ロナプリーブ点滴静注セット300、同点滴静注セット1332

当社は、抗SARS-CoV-2モノクローナル抗体「ロナプリーブ TM 点滴静注セット300」「同1332」[一般名：カシリビマブ（遺伝子組換え）／イムデビマブ（遺伝子組換え）]について、SARS-CoV-2による感染症（新型コロナウイルス感染症、 COVID-19 ）に対し、厚生労働省より医薬品医療機器等法第14条の3に ...

•ロナプリーブなど先 する新型コロナウイルス感染症治療薬に準じる？•保険外併 療養費の評価療養として認められているため混合診療などには該 当しない •薬剤料は国費なのでレセプト請求はしない •処 箋料等は保険請求？

ロナプリーブってどんな薬？ 今回承認されたロナプリーブは単一成分の薬ではない。医薬品として使用するため人工的に製造した抗体は別名 ...

ビマブ」（販売： ロナプリーブ 点滴静注セット300、ロナプリーブ 点滴静注セット 1332。以下「本剤」という。）については、令和3年7月19日、新型コロナウイルス感 染症の治療薬として特例承認されました。

※各医療機関が中外製薬のロナプリーブ登録センターに登録し、発注する。 ※現時点では、入院設備を要する施設のみ発注可能 2 要望内容 現在、投与対象者を軽症や中等症の重症化リスクを有する入院患者としているが、外来患者へ

コロナ感染症の新治療薬として「ソトロビマブ（遺伝子組換え）」（販売名：ゼビュディ点滴静注液500mg）について、医薬品医療機器等法第14条の3に基づく特例承認を行った―。 本剤は、「コロナ感染症の重症化リスクを持ち、酸素投与を必要としない」 …

ロナプリーブを発注するのは病院自体なため、打った後でないと把握できません。現時点では2つの施設の運用に向けた準備を早急に整えることに ...

COVID-19 治療薬『ロナプリーブ点滴静注セット』の運用 【医師】 【処方オーダー】 適正使用ガイド-投与前チェックリストにて対象患者である旨確認する． 患者の同意取得 同意書を薬剤部に提出（同意書は薬品マスター解除として利用）する．

抗体カクテル療法「ロナプリーブ点滴静注セット」、新型コロナウイルス感染症 （ COVID-19）に対し、世界で初めて製造販売承認を取得 初の軽度から中等度のCOVID-19治療薬として、国内で特例承認として薬事承認を取得

COVID-19 治療薬『ロナプリーブ点滴静注セット』の運用 【医師】 【処方オーダー】 適正使用ガイド-投与前チェックリストにて対象患者である旨確認する． 患者の同意取得 同意書を薬剤部に提出（同意書は薬品マスター解除として利用）する．

新型コロナウイルス感染症治療薬「ロナプリーブ」の国内販売元の中外製薬は26日に開いた説明会で、点滴に限定して認められている投与方法に ...

2 ロナプリーブおよびゼビュディ登録センターへの登録方法について ※登録は（1）（2）どちらも行ってください。 （1） 本県へ書類を提出 ・提出書類 別添 様式 ※連携医療機関について （表1）以外の医療機関と連携体制を確保され ...

重症化リスクを有する軽症・中等症Iの患者を対象とした治療薬である中和抗体薬（ゼビュディ・ロナプリーブ）の投与については、下記の「厚生労働省の通知」のとおり、投与要件が緩和され、「新型コロナウイルス感染症入院受入医療機関」以外の医療機関においても、下記の「要件」を ...

製品発注をご希望の場合 製品発注はこちら ご登録がお済みの方はこちらのゼビュディ ウェブ登録システムからご発注ください。 ゼビュディ登録センター 医療機関登録および製品発注に関するお問い合わせ TEL 0120-126-993（受付時間 9

•ロナプリーブなど先 する新型コロナウイルス感染症治療薬に準じる？•保険外併 療養費の評価療養として認められているため混合診療などには該 当しない •薬剤料は国費なのでレセプト請求はしない •処 箋料等は保険請求？

いずれにせよロナプリーブではこれら2つの基準を満さねばならず、新型コロナに感染したから誰でも投与を受けられるわけではない。 また、この薬は通常の薬と違い、医療機関が医薬品卸に直接発注して購入することはできない。当面は世界

【発注方法】 原則発注書による 詳細参照 P5 【受注時の確認】 誤納品防止等のための確認 詳細参照 P6 【納品検収】 検収担当部署以外の検収は 認めておりません。 詳細参照 P7 【その他】 納品検収済分に 瑕疵等がある ...

ロナプリーブを発注するのは病院自体なため、打った後でないと把握できません。現時点では2つの施設の運用に向けた準備を早急に整えることに ...

従来株に対する第3相臨床試験では、ロナプリーブは70％、ソトロビマブは79％、入院や死亡のリスクを軽減していたが、オミクロン株に対しては ...

抗体カクテル療法が外来でも使用可能に. 厚生労働省の新型コロナウイルス感染症対策推進本部は2021年8月25日付で事務連絡を改正し、中和抗体薬 ...

ロナプリーブは6月29日に申請された。海外の第3相臨床試験「REGN－COV2067」と、日本人を対象に安全性と忍容性、薬物動態を評価した国内第1相臨床 ...

「ロナプリーブ」には、カシリビマブとイムデビマブという新型コロナウイルスの中和抗体2 種 類が入っている。重症化を7割防ぐことができると言われている。点滴なので、病院で主に使わ れていた。しかし、8 月13 日からホテル療養でも

第79報 「新型コロナウイルス感染症における中和抗体薬『ロナプリーブ点滴静注セット』の外来・往診での活用について」 第78報 「新型コロナウイルス感染症に係る診療報酬上の臨時的な取扱い(その63)」

ゼビュディ点滴静注液 500mg. 一般名. ソトロビマブ（遺伝子組換え）. 効能又は効果. SARS-CoV-2による感染症. 用法及び用量. 通常、成人及び12歳以上かつ体重40kg以上の小児には、ソトロビマブ（遺伝子組換え）として500mgを単回点滴静注する。. ＜参考情報＞.

ロナプリーブ、外来・往診での使用を可能に 呼吸器学会など3学会が要望. 2021年8月13日 18:26. 保存. Myスクラップ機能は会員様限定の機能となります. ログイン. 会員登録. 日本呼吸器学会、日本感染症学会、日本化学療法学会は10日、新型コロナウイルス感染症 ...

2021年7月に「抗体カクテル療法」が承認されました。混沌としてきた新型コロナ治療について、分かりやすくまとめてみ ...

患者さんのリクエストで1日1記事は主に新型コロナウイルスに関する医療ニュースをお届けしています。 医師サイトに掲載されていた医療ニュースをシェア。 ーーーーーーーーーーーーーーーーー 仏、メルク社の薬発注撤回 コロナ、効果低いと判断

新型コロナウイルス感染症（COVID-19）に対し、また新たな武器が登場した。中外製薬が6月29日に承認申請した抗体カクテル療法の「ロナプリーブ点滴静注セット」だ。軽症者に使える初の治療薬で、予防に用いることも視野に ...

弊社医薬品の添付文書、インタビューフォーム、製剤写真などの各種製品情報をご覧いただけます。帝人ファーマ株式会社の医療関係者向けサイト「TEIJIN Medical Web」です。

中外薬：抗体カクテル療法「ロナプリーブ点滴静注セット」、新型コロナウイルス感染症（COVID-19）に対し、世界で初めて製造販売承認を取得 X ...

正しい情報に基づく正しい対処で日常生活を維持し、コロナとの共存を目指す ～奈良県緊急対処措置の期間延長～. 令和3年9月10日 第28回 新型コロナウイルス感染症対策本部会議. 【 資料全文 (pdf 3171KB) 】. 【 映像 】 (YouTube) 目次. 1．. 「緊急対処措置」を ...

新型コロナウイルスの軽症者らの重症化を防ぐ「抗体カクテル療法」を早期に投与する体制づくりが急務となっている。菅義偉首相は15日、在宅 ...

そんななか8月13日、「抗体カクテル療法」として中外製薬の「ロナプリーブ」が承認された。軽症から中等症に対して治療効果が期待でき、その ...

ロナプリーブは米Regeneron社が創出した抗体のカクテル製剤で、6月29日に中外製薬が申請していた。19日に開催された薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会で特例承認が了承され、それを受けて厚労大臣が特例承認した。

ベクルリーの調製・投与方法. 点滴静注用（成人）. 点滴静注用（小児）. 保管取り扱い. 薬物相互作用. 調製方法に関するFAQ. 用法及び用量 調製方法 (成人及び40kg以上の小児）. 通常、成人及び体重40kg以上の小児にはレムデシビルとして、投与初日に200mgを ...

抗体カクテルと呼ばれる「ロナプリーブ」は、いまだに薬価が決まっていないらしい。. 新型コロナを2類から外すころには決まるのだろうか. 23:00 2021年9月2日. Cherry Blossoms コミナティ2回目接種しました CherryB10258660. コロナ感染して、「ネットで調べて ...

実際、抗体カクテル療法で知られる「ロナプリーブ」ではそうした懸念が指摘されていて、厚労省によると、オミクロン株に対しては効果が弱まる結果が出ているらしい。 一方、モルヌピラビルは、ウイルスが細胞に入った後にできる ...

実際、「抗体カクテル療法」で知られる「ロナプリーブ」では、そうした懸念が指摘されていて、厚生労働省によりますと、オミクロン株に対し ...

中外製薬「ロナプリーブ」コロナ「第4の薬」の正体（東洋経済オンライン）-Yahoo!ニュース新型コロナウイルス感染症(以下、新型コロナ)に対するワクチン接種の進行状況が注目を浴びている中で、これまで思ったように進展してこなかったのが治療薬の開発である。

新型コロナウイルス感染症治療薬では5番目の薬剤となり、軽症患者向けにはロナプリーブに次いで2種類目となる。特例承認了承後に会見した田村憲久厚生労働相は、「新たな治療選択肢の一つになるので期待している」と述べた。

いずれにせよロナプリーブではこれら2つの基準を満さねばならず、新型コロナに感染したから誰でも投与を受けられるわけではない。 また、この薬は通常の薬と違い、医療機関が医薬品卸に直接発注して購入することはできない。当面は世界的にも供給量が限られることもあり、国内では中外 ...

いずれにせよロナプリーブではこれら2つの基準を満さねばならず、新型コロナに感染したから誰でも投与を受けられるわけではない。 また、この薬は通常の薬と違い、医療機関が医薬品卸に直接発注して購入することはできない。当面は世界

中外製薬ロナプリーブ｢コロナ第4の薬｣の正体 抗体カクテル療法とは何？ この記事にあるおすすめのリンクから何かを購入すると、Microsoft ...

治療薬・コロナ経口薬「在庫」申請も手続き追い付かず テレビ朝日【羽鳥慎一モーニングショー】｜JCCテレビすべて ふじみの救急病院の治療薬の現状について。モルヌピラビルの在庫はない。投与する患者が入院したら発注し翌日入荷する。

ロナプリーブを発注するのは病院自体なため、打った後でないと把握できません。現時点では2つの施設の運用に向けた準備を早急に整えることに集中しています」と、供給は不透明ながらも準備を進めている様子だった。

システムメンテナンス完了のお知らせ いつも薬品発注システムをご利用いただき、ありがとうございます。 今回のメンテナンスは終了いたしました。 現在、通常通りにサービスをご利用いただけます。 ご協力ありがとうございました。

〇 12月24日付毎日新聞記事「飲み薬承認、コロナ対策の決定打になるか 各国評価には温度差も」によれば、 「（前略） （厚労省が12月24日に承認した）モルヌピラビルは発症5日以内に使い始める必要があるが ...

新型コロナウイルス感染症対策 正しい情報に基づいて正しく対処 奈良県緊急対処措置経過報告9．7. 令和3年9月7日 知事定例記者会見. 【 資料全文 (pdf 2320KB) 】. 【 映像 】 (YouTube) 目次. 1．対処を正しく行う基本的姿勢に則り、正しく対処. 2．重症者や死亡者 ...

連日感染者数が最多を更新し、「このままのペースでは東京では1日1万8000人、全国で10万～15万人の感染」という報道もされた、"第6波"に見舞われる東京。感染力の強いオミクロン株の脅威の前に、対策…

中外製薬、抗体カクテル療法「ロナプリーブ点滴静注セット」、新型コロナウイルス感染症（COVID-19）に対し、世界で初めて製造販売承認を取得. 1分. 2021.07.20. この記事を印刷する. シェア. シェア. 送る. 送る. 当社は、抗SARS-CoV-2モノクローナル抗体「ロナプ ...

抗体カクテル療法・ロナプリーブ｜JCCテレビすべて 12/25 10:55 News Access 厚労省「モルヌピラビル」・新型コロナ飲み薬・国内初承認 厚生労働省はきのう新型コロナの飲み薬「モルヌピラビル」を特例承認した。コロナ向けに開発された飲み薬が承認されるのは国内初。

中外製薬（中外薬）<4519.T>は19日、抗体カクテル療法「ロナプリーブ点滴静注セット」について、新型コロナウイルス感染症の治療薬として、厚生労働省から医薬品医療機器の特例承認を同日付で取得したと

新型コロナの治療薬で抗体カクテル療法とも呼ばれる「ロナプリーブ」について厚生労働省はオミクロン株に感染した患者には使用を勧めないとする通知を全国の自治体に出しました。. （以下略、続きはソースでご確認ください）. テレビ朝日系（ANN） 12/25 ...

国内では「抗体カクテル療法」として知られる中外製薬の「ロナプリーブ」など、5種類の薬がコロナ治療薬として承認されている。このうち軽症・中等症患者向けの薬では、ロナプリーブと英グラクソ・スミスクラインの抗体薬「ゼビュディ」が

中外製薬（中外薬）は19日、抗体カクテル療法「ロナプリーブ点滴静注セット」について、新型コロナウイルス感染症の治療薬として、厚生労働省から医薬品医療機器の特例承認を同日付で取得したと・・・…続き